中外製薬、タミフル臨床試験の概要発表

NIKKEI NET　いきき健康　2007/06/18　より


中外製薬、タミフル臨床試験の概要発表


中外製薬は18日、厚生労働省作業班の指示を受けて実施する、
インフルエンザ治療薬「タミフル」と異常行動との関連を調べる
実験の概要を発表した。
健康な人を対象に臨床試験を実施し、タミフルが脳にどの程度
取り込まれ、睡眠にどのような影響を及ぼすか調べる。
これとは別に、動物実験によって毒性や脳内での作用の仕組みを
改めて検証する。
臨床試験は７月に始める。
12人以上を対象に実施し、９月に中間結果をまとめ、年末までに
最終結果を厚労省に報告する。
動物実験は９月をメドに報告を終える。

タミフルは意識障害や異常行動などの副作用が報告されており、
輸入販売している中外製薬は厚生労働省から原因を調査する
ように指示を受けている。

タミフルを開発した親会社のロシュも、海外で健康な人を対象に
脳脊髄（せきずい）液に取り込まれる薬の成分量を測る臨床試験
を実施するという。


NIKKEI NET　いきき健康
http://health.nikkei.co.jp/news/top/index.cfm?i=2007061806991h1